CAS 895456-37-8

N-(3-Ethyl-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895456-37-8
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Ethyl-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide CAS 895456-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Ethyl-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide，CAS 895456-37-8）属于药物标准品。分子式 C16H16N2O4S，分子量 332.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-Ethyl-5,6-dimethoxybenzodthiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 895456-37-8，化学分子式为 C16H16N2O4S，分子量 332.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括332.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 895456-37-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114127716 B, 授权公告日 2023-03-14.
  2. 发明人郭海燕，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(3-Ethyl-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114112320 B, 授权公告日 2015-07-18.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Ethyl-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115666786 B, 授权公告日 2022-06-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 651, (6), 9586-9596.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2390, (10), 6685-6700.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Ethyl-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 881, (9), 4477-4480.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1361, (7), 9050-9073.

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