CAS 898749-89-8

1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898749-89-8
分子式C16H11Cl2F3O
分子量347.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one CAS 898749-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one，CAS 898749-89-8），分子式 C16H11Cl2F3O，分子量 347.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 898749-89-8 对应的化合物（英文标识 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one），化学式 C16H11Cl2F3O，相对分子质量 347.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为347.16 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2F3O
分子量347.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9614598 B2, 2021-08-01.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109703962 B, 授权公告日 2022-02-06.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111373186 B, 授权公告日 2020-04-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2041, 8169-8186.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 467, 1534-1548.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2058, 8054-8068.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 794, 6458-6461.

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