CAS 90732-58-4
{[(4-Chlorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide
| CAS 号 | 90732-58-4 |
| 分子式 | C8H9ClN2S HBr |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（{[(4-Chlorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide，CAS 号 90732-58-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9ClN2S HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C8H9ClN2S HBr 的（{(4-Chlorophenyl)methylsulfanyl}methanimidamide hydrobromide），其CAS登记号是 90732-58-4，分子量为 281.60 g/mol。 （分子式 C8H9ClN2S HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（{ (4-Chlorophenyl)methyl sulfanyl}methanimidamide hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9ClN2S HBr |
| 分子量 | 281.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115879658 A, 授权公告日 2015-08-16.
- 发明人徐明华，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of {[(4-Chlorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111761368 B, 授权公告日 2024-12-19.
- 发明人马晓峰，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity {[(4-Chlorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116049303 B, 授权公告日 2024-02-09.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1672, (2), 4090-4114.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1540, 5277-5307.
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