CAS 91064-26-5

1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91064-26-5
分子式C11H9Cl2NO3
分子量274.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 91064-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 91064-26-5 对应的（1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9Cl2NO3，分子量 274.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H9Cl2NO3 的（1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 91064-26-5，分子量为 274.10 g/mol。 （分子式 C11H9Cl2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2NO3
分子量274.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116353500 A, 授权公告日 2021-08-06.
  2. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3654028 A1, 2019-07-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 430, (3), 3049-3077.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1729, (3), 7266-7296.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 755, (7), 4852-4865.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 271, (3), 7349-7358.

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