CAS 915764-09-9

Relebactam Impurity 135

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915764-09-9
分子式C14H22N4O3
分子量294.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Relebactam Impurity 135 CAS 915764-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Relebactam Impurity 135，CAS 915764-09-9）属于药物标准品。分子式 C14H22N4O3，分子量 294.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 915764-09-9 对应的化合物（英文标识 Relebactam Impurity 135），化学式 C14H22N4O3，相对分子质量 294.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为294.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Relebactam Impurity 135，CAS 915764-09-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O3
分子量294.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3872988 A1, 2020-02-14.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Relebactam Impurity 135" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108701209 A, 授权公告日 2022-08-14.
  3. 发明人张德明，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Relebactam Impurity 135" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111572384 B, 授权公告日 2015-09-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2409, 9800-9828.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 693, (3), 2012-2017.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Relebactam Impurity 135 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1846, (2), 8906-8920.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1049, (9), 3321-3339.

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