CAS 91828-61-4

Hydroxychloroquine Impurity 41

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91828-61-4
分子式C18H24ClN3O
分子量333.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hydroxychloroquine Impurity 41 CAS 91828-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Hydroxychloroquine Impurity 41，CAS 91828-61-4）属于药物标准品。分子式 C18H24ClN3O，分子量 333.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Hydroxychloroquine Impurity 41），CAS注册编号 91828-61-4，化学分子式为 C18H24ClN3O，分子量 333.86 g/mol。 （分子式 C18H24ClN3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91828-61-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24ClN3O
分子量333.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113077629 A, 授权公告日 2015-12-04.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of Hydroxychloroquine Impurity 41" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116465968 A, 授权公告日 2015-04-21.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Hydroxychloroquine Impurity 41" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113323684 A, 授权公告日 2020-08-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 925, 7032-7042.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1704, (2), 1685-1691.

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