度洛西汀-d7 CAS 919514-01-5

Duloxetine-d7

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号919514-01-5
分子式C18H12D7NOS
分子量304.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

度洛西汀-d7 Duloxetine-d7 CAS 919514-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 919514-01-5 对应的度洛西汀-d7（Duloxetine-d7）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12D7NOS，分子量 304.46。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 919514-01-5 对应的化合物度洛西汀-d7（英文标识 Duloxetine-d7），化学式 C18H12D7NOS，相对分子质量 304.46。 受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，度洛西汀-d7表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID

应用场景：度洛西汀-d7（Duloxetine-d7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以度洛西汀-d7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称度洛西汀-d7
分子式C18H12D7NOS
分子量304.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Mueller T C. "一种度洛西汀-d7的合成方法" [P]. European Patent, EP 3821478 A1, 2020-06-15.
  2. 发明人韩伟，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Duloxetine-d7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116254507 A, 授权公告日 2015-03-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 度洛西汀-d7 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 2173, (2), 9956-9965.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 度洛西汀-d7 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1173, 1514-1541.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Duloxetine-d7 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 664, (12), 3101-3114.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 度洛西汀-d7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 558, (8), 9681-9699.

Related Duloxetine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...