CAS 921987-38-4

2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921987-38-4
分子式C11H13N3O4S
分子量283.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-sulfonic acid CAS 921987-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-sulfonic acid，CAS 921987-38-4），分子式 C11H13N3O4S，分子量 283.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-sulfonic acid），CAS注册编号 921987-38-4，化学分子式为 C11H13N3O4S，分子量 283.30 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-sulfonic acid，CAS 921987-38-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O4S
分子量283.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11978100 B2, 2019-07-25.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114586221 B, 授权公告日 2019-08-18.
  3. Roberts E F, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-sulfonic acid" [P]. US Patent, US 10637818 B2, 2025-06-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1619, (9), 3938-3943.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1092, 9127-9149.

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