CAS 924858-70-8
2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)aniline
| CAS 号 | 924858-70-8 |
| 分子式 | C14H10F3NO3 |
| 分子量 | 297.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)aniline）为药物标准品，CAS 登记号 924858-70-8，分子式 C14H10F3NO3，分子量 297.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为297.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 924858-70-8 对应的化合物（英文标识 2-(Benzod1,3dioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)aniline），化学式 C14H10F3NO3，相对分子质量 297.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括297.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C
应用场景：（2-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)aniline，CAS 924858-70-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10F3NO3 |
| 分子量 | 297.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117394006 B, 授权公告日 2020-12-26.
- 发明人林芳，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109657998 A, 授权公告日 2024-07-01.
- Sørensen M, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-5-(trifluoromethyl)aniline" [P]. European Patent, EP 3270745 A1, 2020-11-04.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1563, 3254-3276.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1890, 862-870.
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