CAS 92636-26-5

Ozagrel impurity v

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92636-26-5
分子式C12H12O3
分子量204.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ozagrel impurity v CAS 92636-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ozagrel impurity v）为药物标准品，CAS 登记号 92636-26-5，分子式 C12H12O3，分子量 204.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H12O3 的（Ozagrel impurity v），其CAS登记号是 92636-26-5，分子量为 204.22 g/mol。 （分子式 C12H12O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ozagrel impurity v）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O3
分子量204.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629552 A, 授权公告日 2017-06-14.
  2. Rossi M, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ozagrel impurity v" [P]. European Patent, EP 3224079 A1, 2020-08-27.
  3. Brown S R, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ozagrel impurity v" [P]. US Patent, US 10583665 B2, 2022-02-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2279, (10), 208-238.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1809, 1562-1585.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ozagrel impurity v Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1533, 4589-4595.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 623, 7369-7376.

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