N/A CAS 927986-36-5

2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927986-36-5
分子式C6H8F3N3
分子量179.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine CAS 927986-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine，CAS 927986-36-5），分子式 C6H8F3N3，分子量 179.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

N/A的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N/A（2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 927986-36-5，化学分子式为 C6H8F3N3，分子量 179.14 g/mol。 N/A（分子式 C6H8F3N3）的化学结构中包含含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，N/A（2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C6H8F3N3
分子量179.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，罗永刚. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112651236 B, 授权公告日 2025-12-27.
  2. 发明人胡光，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117461392 A, 授权公告日 2022-04-21.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3743743 A1, 2021-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1836, (9), 6121-6141.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1592, 5152-5180.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 514, 3673-3688.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 755, 6596-6625.

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