CAS 95064-91-8

Ibandronate Impurity 10

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95064-91-8
分子式C5H9N
分子量83.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ibandronate Impurity 10 CAS 95064-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ibandronate Impurity 10）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 95064-91-8。分子式 C5H9N，分子量 83.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ibandronate Impurity 10），CAS注册编号 95064-91-8，化学分子式为 C5H9N，分子量 83.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为83.13 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ibandronate Impurity 10，CAS 95064-91-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9N
分子量83.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116022489 B, 授权公告日 2021-10-17.
  2. Sørensen M, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Ibandronate Impurity 10" [P]. European Patent, EP 3644740 A1, 2019-09-05.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ibandronate Impurity 10" [P]. US Patent, US 9311606 B2, 2021-07-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1527, (12), 7526-7546.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1348, 4476-4488.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ibandronate Impurity 10 Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 270, (11), 5580-5602.

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