CAS 95326-14-0
Nilvadipine-d3
| CAS 号 | 95326-14-0 |
| 分子式 | C19H16D3N3O6 |
| 分子量 | 388.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Nilvadipine-d3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 95326-14-0。分子式 C19H16D3N3O6，分子量 388.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 95326-14-0 对应的化合物（英文标识 Nilvadipine-d3），化学式 C19H16D3N3O6，相对分子质量 388.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.5，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为388.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 95326-14-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H16D3N3O6 |
| 分子量 | 388.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111249587 A, 授权公告日 2016-03-11.
- 发明人沈红梅，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of Nilvadipine-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115701028 B, 授权公告日 2024-05-13.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2203, 3154-3182.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2443, (7), 6475-6491.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nilvadipine-d3 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 160, (11), 929-943.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2375, (2), 4277-4300.
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