CAS 956046-50-7
5-Chloro-1-(2,5-dimethylphenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde
| CAS 号 | 956046-50-7 |
| 分子式 | C13H13ClN2O |
| 分子量 | 248.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-1-(2,5-dimethylphenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 号 956046-50-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13ClN2O，分子量 248.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为248.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13ClN2O 的（5-Chloro-1-(2,5-dimethylphenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 956046-50-7，分子量为 248.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要
应用场景：从实际应用出发，（CAS 956046-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13ClN2O |
| 分子量 | 248.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109887006 B, 授权公告日 2023-11-12.
- 发明人徐明华，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(2,5-dimethylphenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109862468 A, 授权公告日 2024-03-01.
- Björnsson E, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(2,5-dimethylphenyl)-3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3178470 A1, 2020-12-03.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1746, 9153-9182.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 357, 1308-1318.
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