CAS 957041-45-1

N-(3-Bromophenyl)-2-(N-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)phenylsulfonamido)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957041-45-1
分子式C20H21BrN4O3S
分子量477.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Bromophenyl)-2-(N-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)phenylsulfonamido)acetamide CAS 957041-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 957041-45-1 对应的（N-(3-Bromophenyl)-2-(N-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)phenylsulfonamido)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21BrN4O3S，分子量 477.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C20H21BrN4O3S 的（N-(3-Bromophenyl)-2-(N-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)phenylsulfonamido)acetamide），其CAS登记号是 957041-45-1，分子量为 477.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为477.37 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Bromophenyl)-2-(N-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)phenylsulfonamido)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21BrN4O3S
分子量477.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3890798 A1, 2022-12-14.
  2. Patel M V, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(3-Bromophenyl)-2-(N-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)phenylsulfonamido)acetamide" [P]. US Patent, US 10984546 B2, 2017-08-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 886, 3064-3067.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1833, 5274-5291.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Bromophenyl)-2-(N-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)phenylsulfonamido)acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2088, 3365-3391.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1260, (2), 1741-1771.

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