Penfluridol Impurity14 CAS 106392-60-3

Penfluridol Impurity 14

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106392-60-3
分子式C12H14BrN
分子量252.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Penfluridol Impurity14 Penfluridol Impurity 14 CAS 106392-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Penfluridol Impurity14（Penfluridol Impurity 14，CAS 号 106392-60-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14BrN，分子量 252.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Penfluridol Impurity14的分子量为252.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Penfluridol Impurity14（Penfluridol Impurity 14），CAS注册编号 106392-60-3，化学分子式为 C12H14BrN，分子量 252.15 g/mol。 Penfluridol Impurity14（C12H14BrN）含有含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：Penfluridol Impurity14（Penfluridol Impurity 14，CAS 106392-60-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Penfluridol Impurity14配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Penfluridol Impurity14
分子式C12H14BrN
分子量252.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，王建平. "一种Penfluridol Impurity14的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380302 A, 授权公告日 2017-11-12.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of Penfluridol Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113149521 A, 授权公告日 2022-03-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Penfluridol Impurity14 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 108, 3681-3695.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Penfluridol Impurity14 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1911, 2292-2322.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Penfluridol Impurity 14 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2279, (11), 3424-3433.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Penfluridol Impurity14 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2039, 4140-4147.

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