Penfluridol Impurity1 CAS 21928-50-7

Penfluridol Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21928-50-7
分子式C12H13ClF3NO
分子量279.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Penfluridol Impurity1 Penfluridol Impurity 1 CAS 21928-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21928-50-7 对应的Penfluridol Impurity1（Penfluridol Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClF3NO，分子量 279.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Penfluridol Impurity1的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Penfluridol Impurity1（Penfluridol Impurity 1），CAS注册编号 21928-50-7，化学分子式为 C12H13ClF3NO，分子量 279.69 g/mol。 Penfluridol Impurity1（分子式 C12H13ClF3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：从实际应用出发，Penfluridol Impurity1（CAS 21928-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Penfluridol Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Penfluridol Impurity1
分子式C12H13ClF3NO
分子量279.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "一种Penfluridol Impurity1的合成方法" [P]. European Patent, EP 3555146 A1, 2018-01-26.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of Penfluridol Impurity 1" [P]. US Patent, US 11950613 B2, 2022-05-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Penfluridol Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1156, (3), 2139-2142.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Penfluridol Impurity1 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2009, 1470-1482.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Penfluridol Impurity 1 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2411, (6), 5844-5853.

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