Penfluridol Impurity15 CAS 94545-16-1

Penfluridol Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94545-16-1
分子式C20H20N2
分子量288.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Penfluridol Impurity15 Penfluridol Impurity 15 CAS 94545-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Penfluridol Impurity15（英文名 Penfluridol Impurity 15，CAS 94545-16-1）属于药物标准品。分子式 C20H20N2，分子量 288.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，Penfluridol Impurity15表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括288.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 94545-16-1 对应的化合物Penfluridol Impurity15（英文标识 Penfluridol Impurity 15），化学式 C20H20N2，相对分子质量 288.39。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，Penfluridol Impurity15（CAS 94545-16-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Penfluridol Impurity15配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Penfluridol Impurity15
分子式C20H20N2
分子量288.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Stevens L M. "一种Penfluridol Impurity15的合成方法" [P]. US Patent, US 9855219 B2, 2017-01-25.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of Penfluridol Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110268057 A, 授权公告日 2023-09-26.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Penfluridol Impurity 15" [P]. European Patent, EP 3169768 A1, 2015-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Penfluridol Impurity15 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 764, 9829-9845.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Penfluridol Impurity15 as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2411, 9767-9774.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Penfluridol Impurity 15 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 876, (10), 4146-4167.

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