Penfluridol Impurity 5
| CAS 号 | 61668-03-9 |
| 分子式 | C16H14F2 |
| 分子量 | 244.28 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
五氟利多杂质5(Penfluridol Impurity 5,CAS 号 61668-03-9)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C16H14F2,分子量 244.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物杂质对照品相比,五氟利多杂质5的分子量为244.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 五氟利多杂质5(Penfluridol Impurity 5),CAS注册号 61668-03-9,化学式 C16H14F2,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 244.28 g/mol。 五氟利多杂质5(C16H14F2)含有含氟取代,多环芳烃。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,五氟利多杂质5(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质(CRM),五氟利多杂质5满足CNAS-CL04(
应用场景:从实际应用出发,五氟利多杂质5(CAS 61668-03-9)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议: - 称量前将样品在
| 中文名称 | 五氟利多杂质5 |
| 分子式 | C16H14F2 |
| 分子量 | 244.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1974年 |
| 卤素含量 | F取代 |