苯达莫司汀USP相关化合物A CAS 109882-30-6

Bendamustine USP Related Compound A

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号109882-30-6
分子式C16H23N3O4
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

苯达莫司汀USP相关化合物A Bendamustine USP Related Compound A CAS 109882-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的苯达莫司汀USP相关化合物A（Bendamustine USP Related Compound A）为药物标准品，CAS 登记号 109882-30-6，分子式 C16H23N3O4，分子量 321.37。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，苯达莫司汀USP相关化合物A的分子量为321.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H23N3O4 的苯达莫司汀USP相关化合物A（Bendamustine USP Related Compound A），其CAS登记号是 109882-30-6，分子量为 321.37 g/mol。 苯达莫司汀USP相关化合物A（C16H23N3O4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），苯达莫司汀USP相关化合物A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，苯达莫司汀USP相关化合物A（CAS 109882-30-6）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以苯达莫司汀USP相关化合物A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称苯达莫司汀USP相关化合物A
分子式C16H23N3O4
分子量321.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，罗永刚. "一种苯达莫司汀USP相关化合物A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115978415 B, 授权公告日 2023-06-02.
  2. 发明人林芳，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of Bendamustine USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112674310 A, 授权公告日 2025-11-20.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Bendamustine USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109683646 A, 授权公告日 2021-04-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 苯达莫司汀USP相关化合物A in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 139, (2), 5282-5287.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 苯达莫司汀USP相关化合物A as an Impurity". Talanta, 2015, 2477, (4), 8139-8157.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bendamustine USP Related Compound A Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1512, 3026-3054.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 苯达莫司汀USP相关化合物A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1514, 1346-1359.

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