依匹斯汀杂质24 CAS 1110929-19-5

Epinastine Impurity 24

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号1110929-19-5
分子式C16H17NO2
分子量255.31 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依匹斯汀杂质24 Epinastine Impurity 24 CAS 1110929-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依匹斯汀杂质24（Epinastine Impurity 24，CAS 号 1110929-19-5）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C16H17NO2，分子量 255.31。纯度 ≥95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），依匹斯汀杂质24满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 在药品研发过程中，依匹斯汀杂质24（Epinastine Impurity 24，C16H17NO2）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依匹斯汀杂质24（C16H17NO2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在长期和加速稳定性研究中，依匹斯汀杂质24用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。

应用场景：依匹斯汀杂质24（Epinastine Impurity 24，CAS 1110929-19-5）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取依

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依匹斯汀杂质24
分子式C16H17NO2
分子量255.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，唐晓军. "一种依匹斯汀杂质24的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114125403 B, 授权公告日 2025-06-11.
  2. Williams B T, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of Epinastine Impurity 24" [P]. US Patent, US 11956322 B2, 2024-12-05.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Epinastine Impurity 24" [P]. European Patent, EP 3247159 A1, 2025-04-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依匹斯汀杂质24 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 617, 3323-3353.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依匹斯汀杂质24 as an Impurity". Molecules, 2017, 463, 5705-5731.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Epinastine Impurity 24 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1811, (12), 5409-5429.

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