Pioglitazone impurity 57
| CAS 号 | 1147527-36-3 |
| 分子式 | C28H29N3O3S |
| 分子量 | 487.61 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
吡格列酮杂质57(Pioglitazone impurity 57)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 1147527-36-3。分子式 C28H29N3O3S,分子量 487.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),吡格列酮杂质57满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 吡格列酮杂质57(Pioglitazone impurity 57),CAS注册号 1147527-36-3,化学式 C28H29N3O3S,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 487.61 g/mol。 吡格列酮杂质57(C28H29N3O3S)含有甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,吡格列酮杂质57可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验
应用场景:吡格列酮杂质57(Pioglitazone impurity 57)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以吡格列酮杂质57(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证
| 中文名称 | 吡格列酮杂质57 |
| 分子式 | C28H29N3O3S |
| 分子量 | 487.61 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |