CAS 1159826-46-6

(9H-Fluoren-9-yl)methyl(piperidin-3-ylmethyl)carbamatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159826-46-6
分子式C21H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Fluoren-9-yl)methyl(piperidin-3-ylmethyl)carbamatehydrochloride CAS 1159826-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (9H-Fluoren-9-yl)methyl(piperidin-3-ylmethyl)carbamatehydrochloride，CAS 1159826-46-6）属于药物标准品。分子式 C21H24N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C21H24N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1159826-46-6 对应的化合物（英文标识 (9H-Fluoren-9-yl)methyl(piperidin-3-ylmethyl)carbamatehydrochloride），化学式 C21H24N2O2 HCl，相对分子质量 372.89。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（(9H-Fluoren-9-yl)methyl(piperidin-3-ylmethyl)carbamatehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O2 HCl
分子量372.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114320809 B, 授权公告日 2017-10-05.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl(piperidin-3-ylmethyl)carbamatehydrochloride" [P]. US Patent, US 11405908 B2, 2023-02-13.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Fluoren-9-yl)methyl(piperidin-3-ylmethyl)carbamatehydrochloride" [P]. US Patent, US 10034432 B2, 2018-12-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 831, (10), 4923-4948.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1582, (11), 4139-4158.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-Fluoren-9-yl)methyl(piperidin-3-ylmethyl)carbamatehydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1843, (6), 4798-4802.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2033, 2402-2407.

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