CAS 116493-07-3

4-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116493-07-3
分子式C14H11NO3S2
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid CAS 116493-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 116493-07-3，分子式 C14H11NO3S2，分子量 305.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 116493-07-3 对应的化合物（英文标识 4-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid），化学式 C14H11NO3S2，相对分子质量 305.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（4-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NO3S2
分子量305.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116588505 A, 授权公告日 2024-03-16.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110363862 A, 授权公告日 2019-11-08.
  3. Mueller T, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11178125 B2, 2020-05-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 858, (5), 1701-1704.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1046, 6997-7021.

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