Atomoxetine Impurity14盐酸盐 CAS 116939-14-1

Atomoxetine Impurity 14 HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116939-14-1
分子式C10H13N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Atomoxetine Impurity14盐酸盐 Atomoxetine Impurity 14 HCl CAS 116939-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Atomoxetine Impurity14盐酸盐（英文名 Atomoxetine Impurity 14 HCl，CAS 116939-14-1）属于药物标准品。分子式 C10H13N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Atomoxetine Impurity14盐酸盐的分子量为183.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Atomoxetine Impurity14盐酸盐（Atomoxetine Impurity 14 HCl），CAS注册编号 116939-14-1，化学分子式为 C10H13N HCl，分子量 183.68 g/mol。 依据分子式为 C10H13N HCl 的Atomoxetine Impurity14盐酸盐结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Atomoxetine Impurity14盐酸盐满

应用场景：在化学分析实验室中，Atomoxetine Impurity14盐酸盐（CAS 116939-14-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Atomoxetine Impurity14盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Atomoxetine Impurity14盐酸盐
分子式C10H13N HCl
分子量183.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，杨光. "一种Atomoxetine Impurity14盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111230169 A, 授权公告日 2017-11-19.
  2. Schröder R, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of Atomoxetine Impurity 14 HCl" [P]. US Patent, US 10130730 B2, 2025-01-24.
  3. Chen K W, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Atomoxetine Impurity 14 HCl" [P]. US Patent, US 10894024 B2, 2016-11-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Atomoxetine Impurity14盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 358, (10), 2146-2149.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Atomoxetine Impurity14盐酸盐 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 795, (8), 2103-2118.

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