CAS 1185234-99-4

13C3-Dantrolene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185234-99-4
分子式C11[13C]3H10N4O5
分子量317.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

13C3-Dantrolene CAS 1185234-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 13C3-Dantrolene，CAS 1185234-99-4）属于药物标准品。分子式 C11[13C]3H10N4O5，分子量 317.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1185234-99-4 对应的化合物（英文标识 13C3-Dantrolene），化学式 C1113C3H10N4O5，相对分子质量 317.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括317.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185234-99-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11[13C]3H10N4O5
分子量317.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3713093 A1, 2019-10-26.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 13C3-Dantrolene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115306346 A, 授权公告日 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 479, 9637-9648.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 613, 4821-4851.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13C3-Dantrolene Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1398, (1), 5546-5555.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1542, (10), 3933-3943.

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