Dantrolene Impurity5 CAS 14663-28-6

Dantrolene Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14663-28-6
分子式C14H12N4O3
分子量284.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dantrolene Impurity5 Dantrolene Impurity 5 CAS 14663-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Dantrolene Impurity5（Dantrolene Impurity 5，CAS 14663-28-6），分子式 C14H12N4O3，分子量 284.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，Dantrolene Impurity5的分子量为284.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H12N4O3 的Dantrolene Impurity5（Dantrolene Impurity 5），其CAS登记号是 14663-28-6，分子量为 284.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Dantrolene Impurity5表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Dantrolene Impurity5满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，Dantrolene Impurity5（CAS 14663-28-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Dantrolene Impurity5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Dantrolene Impurity5
分子式C14H12N4O3
分子量284.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，何建平. "一种Dantrolene Impurity5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115665833 B, 授权公告日 2019-02-03.
  2. 发明人陈志强，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Dantrolene Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117353720 A, 授权公告日 2025-08-17.
  3. 发明人马晓峰，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Dantrolene Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116841421 B, 授权公告日 2024-05-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Dantrolene Impurity5 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 981, (11), 7065-7076.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Dantrolene Impurity5 as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1132, (2), 3346-3369.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dantrolene Impurity 5 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 164, (11), 2854-2857.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Dantrolene Impurity5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 340, 9517-9523.

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