Remdesivir Impurity 42
| CAS 号 | 1191237-66-7 |
| 分子式 | C33H34N4O5 |
| 分子量 | 566.65 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
瑞德西韦杂质42(Remdesivir Impurity 42)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 1191237-66-7。分子式 C33H34N4O5,分子量 566.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
瑞德西韦杂质42(Remdesivir Impurity 42),CAS注册号 1191237-66-7,化学式 C33H34N4O5,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 566.65 g/mol。 从化学结构特征来看,瑞德西韦杂质42的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为19.0,表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为566.65 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在色谱分析方法开发中,瑞德西韦杂质42(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,瑞德西韦杂质42(Remdesivir Impurity 42)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取瑞德西韦杂质42适量(精度0.0
| 中文名称 | 瑞德西韦杂质42 |
| 分子式 | C33H34N4O5 |
| 分子量 | 566.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 19.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |