Cinitapride L-酒石酸盐 CAS 1207859-16-2

Cinitapride L-Tartrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207859-16-2
分子式C21H30N4O4 C4H6O6
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cinitapride L-酒石酸盐 Cinitapride L-Tartrate CAS 1207859-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Cinitapride L-酒石酸盐（英文名 Cinitapride L-Tartrate，CAS 1207859-16-2）属于药物标准品。分子式 C21H30N4O4 C4H6O6。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Cinitapride L-酒石酸盐（分子式 C21H30N4O4 C4H6O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 Cinitapride L-酒石酸盐（Cinitapride L-Tartrate），CAS注册编号 1207859-16-2，化学分子式为 C21H30N4O4 C4H6O6，分子量 552.58 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，Cinitapride L-酒石酸盐（Cinitapride L-Tartrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Cinitapride L-酒石酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cinitapride L-酒石酸盐
分子式C21H30N4O4 C4H6O6
分子量552.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种Cinitapride L-酒石酸盐的合成方法" [P]. US Patent, US 11397479 B2, 2018-07-08.
  2. Stevens L M, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of Cinitapride L-Tartrate" [P]. US Patent, US 10302298 B2, 2017-09-27.
  3. 发明人李文辉，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Cinitapride L-Tartrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113666457 A, 授权公告日 2025-08-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cinitapride L-酒石酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 717, (10), 8688-8712.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cinitapride L-酒石酸盐 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1446, (2), 1280-1299.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cinitapride L-Tartrate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 476, 1839-1863.

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