恩曲他滨-13C,15N2 CAS 1217820-69-3

Emtricitabine-13C,15N2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217820-69-3
分子式C7[13C]H10FN[15N]2O3S
分子量250.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

恩曲他滨-13C,15N2 Emtricitabine-13C,15N2 CAS 1217820-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

恩曲他滨-13C,15N2（Emtricitabine-13C,15N2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217820-69-3。分子式 C7[13C]H10FN[15N]2O3S，分子量 250.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

恩曲他滨-13C,15N2（Emtricitabine-13C,15N2），CAS注册编号 1217820-69-3，化学分子式为 C713CH10FN15N2O3S，分子量 250.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，恩曲他滨-13C,15N2表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），恩曲他滨-13C,15N2满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：恩曲他滨-13C,15N2（Emtricitabine-13C,15N2，CAS 1217820-69-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以恩曲他滨-13C,15N2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称恩曲他滨-13C,15N2
分子式C7[13C]H10FN[15N]2O3S
分子量250.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，郭海燕. "一种恩曲他滨-13C,15N2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112804380 A, 授权公告日 2017-10-04.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of Emtricitabine-13C,15N2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116969192 A, 授权公告日 2021-08-22.
  3. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Emtricitabine-13C,15N2" [P]. European Patent, EP 3061995 A1, 2016-08-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 恩曲他滨-13C,15N2 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1437, (1), 4938-4964.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 恩曲他滨-13C,15N2 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 123, 5055-5083.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Emtricitabine-13C,15N2 Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 988, (10), 3409-3426.

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