氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C CAS 1219388-71-2

Choline chloride-1-<SUP>13</SUP>C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219388-71-2
分子式C4[13C]H14NO Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C Choline chloride-1-<SUP>13</SUP>C CAS 1219388-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219388-71-2 对应的氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C（Choline chloride-1-<SUP>13</SUP>C）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4[13C]H14NO Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C的分子量为139.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C413CH14NO Cl 的氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C（Choline chloride-1-<SUP>13</SUP>C），其CAS登记号是 1219388-71-2，分子量为 139.62 g/mol。 从化学结构特征来看，氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为-1.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为139.62 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：从实际应用出发，氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C（CAS 1219388-71-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C
分子式C4[13C]H14NO Cl
分子量139.62 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，杨光. "一种氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682392 B, 授权公告日 2022-09-07.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of Choline chloride-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110881192 A, 授权公告日 2019-05-09.
  3. 发明人王建平，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Choline chloride-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110830251 B, 授权公告日 2023-10-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1964, 5367-5397.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 425, 8437-8465.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Choline chloride-1-<SUP>13</SUP>C Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1543, (12), 3091-3114.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 氯化胆碱-1-<SUP>13</SUP>C Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 494, (3), 518-546.

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