拉罗替尼硫酸盐 CAS 1223405-08-0

Larotrectinib Sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223405-08-0
分子式C21H24F2N6O6
分子量526.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

拉罗替尼硫酸盐 Larotrectinib Sulfate CAS 1223405-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

拉罗替尼硫酸盐（Larotrectinib Sulfate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1223405-08-0。分子式 C21H24F2N6O6，分子量 526.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，拉罗替尼硫酸盐的分子量为526.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 拉罗替尼硫酸盐（Larotrectinib Sulfate），CAS注册编号 1223405-08-0，化学分子式为 C21H24F2N6O6，分子量 526.51 g/mol。 拉罗替尼硫酸盐（C21H24F2N6O6）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，拉罗替尼硫酸盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：拉罗替尼硫酸盐（Larotrectinib Sulfate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以拉罗替尼硫酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称拉罗替尼硫酸盐
分子式C21H24F2N6O6
分子量526.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，郑宇鹏. "一种拉罗替尼硫酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117049408 A, 授权公告日 2019-04-07.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of Larotrectinib Sulfate" [P]. European Patent, EP 3797049 A1, 2016-05-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 拉罗替尼硫酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1207, (11), 2868-2887.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 拉罗替尼硫酸盐 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2355, (6), 9097-9122.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Larotrectinib Sulfate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2114, 4532-4535.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 拉罗替尼硫酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 2261, 4357-4368.

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