CAS 1243474-74-9

N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243474-74-9
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-3-yl)methanesulfonamide CAS 1243474-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-3-yl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1243474-74-9，分子式 C11H16N2O3S，分子量 256.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-3-yl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243474-74-9，化学分子式为 C11H16N2O3S，分子量 256.32 g/mol。 依据分子式为 C11H16N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：（N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-3-yl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110309707 A, 授权公告日 2021-08-07.
  2. Mueller T, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9125347 B2, 2016-01-18.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115688293 B, 授权公告日 2016-07-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1407, (8), 8023-8050.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2235, 6735-6764.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Cyclopropoxy-5-ethylpyridin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1573, 4180-4198.

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