阿格列汀杂质32 CAS 1246610-74-1

Alogliptin Impurity 32

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1246610-74-1
分子式C23H29N5O4
分子量439.51 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿格列汀杂质32 Alogliptin Impurity 32 CAS 1246610-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿格列汀杂质32（Alogliptin Impurity 32）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 1246610-74-1。分子式 C23H29N5O4，分子量 439.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括阿格列汀杂质32在内的目标物的控制。 作为药物质量控制的关键分析对照品，阿格列汀杂质32（Alogliptin Impurity 32）的系统命名为阿格列汀杂质32，CAS号 1246610-74-1，分子量为 439.51 g/mol。 阿格列汀杂质32（C23H29N5O4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，阿格列汀杂质32可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：阿格列汀杂质32（Alogliptin Impurity 32，CAS 1246610-74-1）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以阿格列汀杂质32（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（du

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿格列汀杂质32
分子式C23H29N5O4
分子量439.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，周伟. "一种阿格列汀杂质32的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110287524 A, 授权公告日 2023-07-20.
  2. 发明人何建平，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Alogliptin Impurity 32" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114828765 B, 授权公告日 2023-09-07.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Alogliptin Impurity 32" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115019392 B, 授权公告日 2019-08-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿格列汀杂质32 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1643, 9751-9762.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿格列汀杂质32 as an Impurity". Talanta, 2012, 1374, 7098-7115.

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