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CAS 1246815-53-1
Fenhexamid-d10
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1246815-53-1
分子式 C14H7D10Cl2NO2
分子量 312.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Fenhexamid-d10,CAS 号 1246815-53-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H7D10Cl2NO2,分子量 312.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 1246815-53-1 对应的化合物(英文标识 Fenhexamid-d10),化学式 C14H7D10Cl2NO2,相对分子质量 312.26。
(分子式 C14H7D10Cl2NO2)的化学结构中包含氘代同位素标记,含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1246815-53-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H7D10Cl2NO2 分子量 312.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,李文辉,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114527550 A, 授权公告日 2018-06-02. 发明人林芳,高志强,赵玉洁. "Method for the Synthesis of Fenhexamid-d10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114173230 A, 授权公告日 2024-12-21. 发明人沈红梅,李文辉,胡光. "A Process for Preparing High-Purity Fenhexamid-d10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111462809 B, 授权公告日 2024-04-15.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2014 , 1340, (7) , 8869-8878. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2018 , 789 , 5464-5471.
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