CAS 1246832-94-9

Olopatadine-d3 N-Oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246832-94-9
分子式C21H20D3NO4
分子量356.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Olopatadine-d3 N-Oxide CAS 1246832-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Olopatadine-d3 N-Oxide，CAS 1246832-94-9）属于药物标准品。分子式 C21H20D3NO4，分子量 356.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1246832-94-9 对应的化合物（英文标识 Olopatadine-d3 N-Oxide），化学式 C21H20D3NO4，相对分子质量 356.43。 依据分子式为 C21H20D3NO4 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Olopatadine-d3 N-Oxide，CAS 1246832-94-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20D3NO4
分子量356.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9808701 B2, 2020-04-10.
  2. Brown S R, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of Olopatadine-d3 N-Oxide" [P]. US Patent, US 9315520 B2, 2019-05-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 732, (9), 6863-6890.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1762, (3), 2385-2400.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olopatadine-d3 N-Oxide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 397, (8), 6749-6758.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1985, 3372-3380.

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