奥洛他定USP相关化合物B CAS 173174-07-7

Olopatadine USP Related Compound B

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号173174-07-7
分子式C21H23NO4
分子量353.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥洛他定USP相关化合物B Olopatadine USP Related Compound B CAS 173174-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奥洛他定USP相关化合物B（英文名 Olopatadine USP Related Compound B，CAS 173174-07-7）属于药物标准品。分子式 C21H23NO4，分子量 353.41。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，奥洛他定USP相关化合物B的分子量为353.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 173174-07-7 对应的化合物奥洛他定USP相关化合物B（英文标识 Olopatadine USP Related Compound B），化学式 C21H23NO4，相对分子质量 353.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，奥洛他定USP相关化合物B表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括353.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，奥洛他定USP相关化合物B的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：针对化学分析用途，奥洛他定USP相关化合物B（Olopatadine USP Related Compound B）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以奥洛他定USP相关化合物B配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥洛他定USP相关化合物B
分子式C21H23NO4
分子量353.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，马晓峰. "一种奥洛他定USP相关化合物B的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517748 B, 授权公告日 2022-05-09.
  2. Klinger H, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Olopatadine USP Related Compound B" [P]. US Patent, US 9648476 B2, 2020-04-12.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Olopatadine USP Related Compound B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116595652 B, 授权公告日 2016-03-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥洛他定USP相关化合物B in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1162, (8), 4672-4678.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥洛他定USP相关化合物B as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 727, 2551-2564.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olopatadine USP Related Compound B Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1413, 324-338.

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