依帕司他（E，Z)-异构体 CAS 124782-64-5

Epalrestat (E,Z)-Isomer

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124782-64-5
分子式C15H13NO3S2
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

依帕司他（E，Z)-异构体 Epalrestat (E,Z)-Isomer CAS 124782-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的依帕司他（E，Z)-异构体（Epalrestat (E,Z)-Isomer）为药物标准品，CAS 登记号 124782-64-5，分子式 C15H13NO3S2，分子量 319.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H13NO3S2 的依帕司他（E，Z)-异构体（Epalrestat (E,Z)-Isomer），其CAS登记号是 124782-64-5，分子量为 319.40 g/mol。 依据分子式为 C15H13NO3S2 的依帕司他（E，Z)-异构体结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，依帕司他（E，Z)-异构体的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：依帕司他（E，Z)-异构体（Epalrestat (E,Z)-Isomer）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以依帕司他（E，Z)-异构体配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依帕司他（E，Z)-异构体
分子式C15H13NO3S2
分子量319.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，沈红梅. "一种依帕司他（E，Z)-异构体的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116271159 A, 授权公告日 2016-02-17.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of Epalrestat (E,Z)-Isomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114489390 A, 授权公告日 2025-11-27.
  3. 发明人徐明华，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Epalrestat (E,Z)-Isomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117416850 B, 授权公告日 2024-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依帕司他（E，Z)-异构体 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1217, 4155-4179.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依帕司他（E，Z)-异构体 as an Impurity". Talanta, 2013, 1357, (9), 1227-1231.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Epalrestat (E,Z)-Isomer Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 838, 2300-2326.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 依帕司他（E，Z)-异构体 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1881, (2), 7105-7130.

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