CAS 1255927-18-4

Ethyl 4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255927-18-4
分子式C14H11ClN2O2
分子量274.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate CAS 1255927-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255927-18-4 对应的（Ethyl 4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11ClN2O2，分子量 274.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1255927-18-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-chloropyrrolo1,2-aquinoxaline-6-carboxylate），化学式 C14H11ClN2O2，相对分子质量 274.70。 依据分子式为 C14H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（Ethyl 4-chloropyrrolo 1,2-a quinoxaline-6-carboxylate，CAS 1255927-18-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClN2O2
分子量274.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3932190 A1, 2018-12-05.
  2. 发明人唐晓军，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113933843 B, 授权公告日 2018-01-22.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115063692 A, 授权公告日 2015-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2405, 523-542.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 452, (2), 6546-6568.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1236, (11), 6853-6865.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 230, (6), 9528-9533.

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