去甲基他克莫司 CAS 132172-14-6
Desmethyl Tacrolimus
| CAS 号 | 132172-14-6 |
| 分子式 | C43H67NO12 |
| 分子量 | 789.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
去甲基他克莫司（Desmethyl Tacrolimus）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 132172-14-6。分子式 C43H67NO12，分子量 789.99。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括去甲基他克莫司在内的目标物的控制。 化学式为 C43H67NO12 的去甲基他克莫司（Desmethyl Tacrolimus），其CAS登记号是 132172-14-6，分子量为 789.99 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，去甲基他克莫司表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括789.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），去甲基他克莫司满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，去甲基他克莫司（Desmethyl Tacrolimus）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以去甲基他克莫司配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 去甲基他克莫司 |
| 分子式 | C43H67NO12 |
| 分子量 | 789.99 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，冯建国，刘建华. "一种去甲基他克莫司的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116576015 A, 授权公告日 2016-03-16.
- Mueller T, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of Desmethyl Tacrolimus" [P]. US Patent, US 9642632 B2, 2020-12-05.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 去甲基他克莫司 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 271, (3), 1714-1737.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 去甲基他克莫司 as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1907, 7290-7301.
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