依维莫司-d4 CAS 1338452-54-2
Everolimus-d4
| CAS 号 | 1338452-54-2 |
| 分子式 | C53H79D4NO14 |
| 分子量 | 962.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
依维莫司-d4（英文名 Everolimus-d4，CAS 1338452-54-2）属于药物标准品。分子式 C53H79D4NO14，分子量 962.26。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依维莫司-d4的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 依维莫司-d4（Everolimus-d4），CAS注册编号 1338452-54-2，化学分子式为 C53H79D4NO14，分子量 962.26 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，依维莫司-d4表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括962.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），依维莫司-d4满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：依维莫司-d4（Everolimus-d4，CAS 1338452-54-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以依维莫司-d4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 依维莫司-d4 |
| 分子式 | C53H79D4NO14 |
| 分子量 | 962.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，马晓峰，刘建华. "一种依维莫司-d4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109697451 A, 授权公告日 2025-11-04.
- Park J H, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of Everolimus-d4" [P]. US Patent, US 10970937 B2, 2023-10-06.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依维莫司-d4 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2254, (2), 504-530.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依维莫司-d4 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 319, (7), 7472-7486.
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