CAS 13417-08-8

13417-08-8 N-Methyl-1-hexadecanamine N-Methylcetylamine N-Methylhexadecanamine N-Methylhexadecylamine N-Methylpalmitylamine n-Hexadecylmethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13417-08-8
分子式C17H37N
分子量255.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

13417-08-8 N-Methyl-1-hexadecanamine N-Methylcetylamine N-Methylhexadecanamine N-Methylhexadecylamine N-Methylpalmitylamine n-Hexadecylmethylamine CAS 13417-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（13417-08-8 N-Methyl-1-hexadecanamine N-Methylcetylamine N-Methylhexadecanamine N-Methylhexadecylamine N-Methylpalmitylamine n-Hexadecylmethylamine，CAS 13417-08-8），分子式 C17H37N，分子量 255.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 13417-08-8 对应的化合物（英文标识 13417-08-8 N-Methyl-1-hexadecanamine N-Methylcetylamine N-Methylhexadecanamine N-Methylhexadecylamine N-Methylpalmitylamine n-Hexadecylmethylamine），化学式 C17H37N，相对分子质量 255.48。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括255.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机

应用场景：从实际应用出发，（CAS 13417-08-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H37N
分子量255.48 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117978342 B, 授权公告日 2016-07-26.
  2. 发明人沈红梅，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of 13417-08-8 N-Methyl-1-hexadecanamine N-Methylcetylamine N-Methylhexadecanamine N-Methylhexadecylamine N-Methylpalmitylamine n-Hexadecylmethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117004966 A, 授权公告日 2018-03-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 659, (11), 9380-9384.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1435, (6), 3546-3570.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13417-08-8 N-Methyl-1-hexadecanamine N-Methylcetylamine N-Methylhexadecanamine N-Methylhexadecylamine N-Methylpalmitylamine n-Hexadecylmethylamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2301, (5), 99-129.

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