CAS 1343379-55-4

7-Chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343379-55-4
分子式C10H11ClN4O
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine CAS 1343379-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1343379-55-4 对应的（7-Chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11ClN4O，分子量 238.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H11ClN4O 的（7-Chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,2,4triazolo4,3-cpyrimidine），其CAS登记号是 1343379-55-4，分子量为 238.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1343379-55-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4O
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3934935 A1, 2022-01-08.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116847059 A, 授权公告日 2015-05-11.
  3. 发明人高志强，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111761007 B, 授权公告日 2019-12-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 616, (9), 771-800.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 685, 2463-2470.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1414, (5), 5502-5532.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 869, 1499-1518.

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