吗丁啉EP杂质B CAS 1346598-11-5

Domperidone EP Impurity B

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1346598-11-5
分子式C13H14ClN3O2
分子量279.72 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

吗丁啉EP杂质B Domperidone EP Impurity B CAS 1346598-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

吗丁啉EP杂质B（Domperidone EP Impurity B，CAS 号 1346598-11-5）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C13H14ClN3O2，分子量 279.72。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

吗丁啉EP杂质B（C13H14ClN3O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 吗丁啉EP杂质B（英文标识 Domperidone EP Impurity B）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 1346598-11-5，相对分子质量测定值为 279.72。 在定量分析中，吗丁啉EP杂质B（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面，吗丁啉EP杂质B的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：吗丁啉EP杂质B（Domperidone EP Impurity B）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性： 吗丁啉EP杂质B作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Thresh

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称吗丁啉EP杂质B
分子式C13H14ClN3O2
分子量279.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Thompson G K. "一种吗丁啉EP杂质B的合成方法" [P]. US Patent, US 9330881 B2, 2016-11-25.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Domperidone EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116610976 B, 授权公告日 2015-06-27.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Domperidone EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110168088 A, 授权公告日 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 吗丁啉EP杂质B in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1581, 1522-1527.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 吗丁啉EP杂质B as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1433, (3), 947-955.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Domperidone EP Impurity B Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 993, 9637-9660.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 吗丁啉EP杂质B Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2374, (10), 22-50.

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