CAS 1353997-80-4

(S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353997-80-4
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide CAS 1353997-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide，CAS 号 1353997-80-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19ClN2O，分子量 230.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 1353997-80-4，化学分子式为 C11H19ClN2O，分子量 230.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为230.73 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353997-80-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10892586 B2, 2016-02-06.
  2. Fischer A B, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10212138 B2, 2018-10-09.
  3. 发明人高志强，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108703938 B, 授权公告日 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2326, (5), 7093-7114.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1035, (4), 31-60.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1457, 3745-3751.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1768, (7), 5743-5749.

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