CAS 1354010-61-9

2-Chloro-1-[3-(cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-61-9
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-[3-(cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone CAS 1354010-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-1-[3-(cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1354010-61-9，分子式 C11H19ClN2O，分子量 230.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1354010-61-9 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-3-(cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl-ethanone），化学式 C11H19ClN2O，相对分子质量 230.73。 （分子式 C11H19ClN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（2-Chloro-1- 3-(cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl -ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114987498 A, 授权公告日 2023-12-09.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-[3-(cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115750575 B, 授权公告日 2022-06-14.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-[3-(cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115709834 A, 授权公告日 2015-09-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 930, 2061-2067.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1607, (9), 824-838.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-[3-(cyclopropyl-methyl-amino)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1347, (12), 9622-9651.

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