CAS 1356353-41-7

Fosinopril Related Compound D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356353-41-7
分子式C30H45NO7P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fosinopril Related Compound D CAS 1356353-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Fosinopril Related Compound D）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1356353-41-7。分子式 C30H45NO7P Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为585.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1356353-41-7 对应的化合物（英文标识 Fosinopril Related Compound D），化学式 C30H45NO7P Na，相对分子质量 585.65。 （分子式 C30H45NO7P Na）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Fosinopril Related Compound D）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H45NO7P Na
分子量585.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114354526 B, 授权公告日 2019-04-02.
  2. 发明人杨光，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of Fosinopril Related Compound D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111704210 A, 授权公告日 2020-12-20.
  3. 发明人罗永刚，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Fosinopril Related Compound D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114654470 A, 授权公告日 2015-07-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 880, 1648-1652.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 618, (12), 7083-7098.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fosinopril Related Compound D Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1749, 8398-8421.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1678, 1815-1841.

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