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CAS 149760-14-5
Fosinopril Impurity 1
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 149760-14-5
分子式 C19H29O6P
分子量 384.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Fosinopril Impurity 1)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 149760-14-5。分子式 C19H29O6P,分子量 384.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,含磷酸酯基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 149760-14-5 对应的化合物(英文标识 Fosinopril Impurity 1),化学式 C19H29O6P,相对分子质量 384.40。
受分子结构中甾体骨架,含磷酸酯基,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括384.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 149760-14-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H29O6P 分子量 384.40 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,唐晓军,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110441891 A, 授权公告日 2018-10-05. Klinger H, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of Fosinopril Impurity 1" [P]. US Patent, US 11984784 B2, 2018-05-26. Lee S K, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Fosinopril Impurity 1" [P]. US Patent, US 10491174 B2, 2016-05-27.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2016 , 351, (5) , 4161-4188. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2020 , 256 , 3481-3493.
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