CAS 1357252-79-9

Silodosin Carboxylic Acid Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357252-79-9
分子式C25H30F3N3O5
分子量509.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Silodosin Carboxylic Acid Impurity CAS 1357252-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Silodosin Carboxylic Acid Impurity）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1357252-79-9。分子式 C25H30F3N3O5，分子量 509.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为509.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H30F3N3O5 的（Silodosin Carboxylic Acid Impurity），其CAS登记号是 1357252-79-9，分子量为 509.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为509.52 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1357252-79-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30F3N3O5
分子量509.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9302321 B2, 2020-09-16.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of Silodosin Carboxylic Acid Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111157802 B, 授权公告日 2023-02-27.
  3. Chen K W, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Silodosin Carboxylic Acid Impurity" [P]. US Patent, US 10704017 B2, 2025-02-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 140, (9), 1425-1453.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 453, 1498-1519.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Silodosin Carboxylic Acid Impurity Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 620, 7892-7918.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 649, (12), 3309-3313.

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