哌柏西利杂质22 CAS 1376615-91-6

Palbociclib Impurity 22

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1376615-91-6
分子式C24H31N7O2
分子量449.55 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

哌柏西利杂质22 Palbociclib Impurity 22 CAS 1376615-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

哌柏西利杂质22（Palbociclib Impurity 22，CAS 号 1376615-91-6）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C24H31N7O2，分子量 449.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括哌柏西利杂质22在内的目标物的控制。 在药品研发过程中，哌柏西利杂质22（Palbociclib Impurity 22，C24H31N7O2）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依据分子式为 C24H31N7O2 的哌柏西利杂质22结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 449.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在长期和加速稳定性研究中，哌柏西利杂质22用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面，哌柏西利杂质22的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：哌柏西利杂质22（Palbociclib Impurity 22，CAS 1376615-91-6）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称哌柏西利杂质22
分子式C24H31N7O2
分子量449.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，朱建伟. "一种哌柏西利杂质22的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110737626 B, 授权公告日 2022-06-09.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Palbociclib Impurity 22" [P]. European Patent, EP 3920994 A1, 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 哌柏西利杂质22 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1505, 3360-3374.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 哌柏西利杂质22 as an Impurity". Molecules, 2015, 2297, 2388-2399.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Palbociclib Impurity 22 Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2397, 8322-8326.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 哌柏西利杂质22 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 266, (2), 8353-8383.

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